日前，安進公司宣布美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)BLINCYTO用于費城染色體陰性（Ph-）的復(fù)發(fā)性或難治性前B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的治療。
據(jù)悉，此次批準(zhǔn)使BLINCYTO成為首個FDA批準(zhǔn)的雙特異性T細胞CD3結(jié)合CD19靶向抗體（BiTE）；同時BLINCYTO也是批準(zhǔn)用于費城染色體陰性（Ph-）的復(fù)發(fā)性或難治性前B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的首個單藥免疫治療藥物。
Ph-復(fù)發(fā)性或難治性B細胞前體細胞性ALL是一種罕見且進展快速的血液和骨髓腫瘤。美國國家癌癥研究所預(yù)測，2014年將有6020名美國人被確診患有ALL，有1440人將死于這種疾病，通常診斷為ALL的成人患者為青壯年。BLINCYTO獲得FDA的快速批準(zhǔn)，得益于研究人員的211個臨床試驗結(jié)果，該試驗是一項多中心、單臂、開放標(biāo)簽的Ⅱ期研究。
“BLINCYTO獲得批準(zhǔn)代表免疫治療研究取得了重要的里程碑式進步?！毕Ｍ堑难簩W(xué)/腫瘤學(xué)臨床教授Anthony S. Stein博士指出：BLINCYTO給臨床醫(yī)師提供了一種新的單藥治療的機會幫助患者戰(zhàn)勝此類既往治療選擇有限且高度侵襲的腫瘤疾病。
（來源：科技日報）