2024年11月14日至16日，海南中和藥業(yè)舉辦了一場意義重大的FDA注冊申報培訓(xùn)活動。此次培訓(xùn)旨在提升企業(yè)員工對FDA注冊相關(guān)知識和流程的了解，確保公司在國際市場拓展中符合相關(guān)法規(guī)要求，為產(chǎn)品順利進(jìn)入美國市場奠定堅實(shí)基礎(chǔ)。

本次培訓(xùn)邀請了業(yè)內(nèi)資深的專家講師，擁有豐富的FDA注冊申報經(jīng)驗(yàn)，培訓(xùn)內(nèi)容豐富詳實(shí)，涵蓋了FDA注冊申報流程的各個環(huán)節(jié)。講師詳細(xì)介紹了美國原料藥DMF申報流程、制度、內(nèi)容架構(gòu)及中美注冊文件區(qū)別，以及DMF各模塊資料準(zhǔn)備、II類DMF常見問題和規(guī)避方法、評審溝通方式和eCTD文件提交流程。

通過培訓(xùn)，海南中和藥業(yè)的員工們對FDA注冊申報有了系統(tǒng)全面的認(rèn)識，提升了專業(yè)素養(yǎng)和業(yè)務(wù)能力。這將有力地推動公司在國際市場的拓展，為企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展注入新的活力，相信在不遠(yuǎn)的未來，公司產(chǎn)品將更順利地進(jìn)入美國市場，為全球消費(fèi)者提供更優(yōu)質(zhì)、安全的藥品。